职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
工作职责：
1、负责收集、整理和分析相关部门注册需求。
2、完成注册申报资料审核、汇编和递交，并对受理评审的资料进行跟踪和问题反馈。
3、负责产品临床试验的准备工作，临床试验计划及临床预算的制定，完成临床试验方案的编写和审核。
4、制定产品注册体系工作计划，协调相关部门完成注册体系考核工作。
5、完成上级指派的其他工作。
任职要求：
1、专科以上学历，药学相关专业。
2、有注册相关工作经验，熟悉GMP法规的优先录用。
3、具备极强的沟通能力，良好的语言表达能力和分析并解决问题的能力。
