职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责：
1、协助车间经理完成原料药在线产品的工艺优化和技改工作；
2、负责工艺参数设计实施，完成产品的小试和中试；
3、参与技改项目和新项目交接；
4、参与工艺放大，工艺调试工作；
5、参与GMP认证和新品种报产工作；
6、按照要求做好相关记录，整理数据，编写资料；
7、具备一定的分析问题和解决问题的能力，良好的执行力、创新能力、压力管理能力以及团队合作精神；
8、日常药物分析实验（性状、鉴别、检查、含量、熟悉药物分析基本实验操作）；
9、掌握液相、气相、水份、滴定、红外和紫外的工作原理及相关操作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药品、制药、生物、化学工程相关专业；
2、1年以上原料药生产经验，有GMP认证经验，有参与对新品种的工艺研究，中试生产经验优先；
3、熟悉制药、行业法律法规、规范和业务流程的优先；
4、工作细心，踏实，吃苦耐劳，责任心强；具有较强的学习能力、团队精神，积极上进。
