职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1、 负责所属生产车间、辅助部门 GMP管理的日常考核；负责按要求动态监控生产活动及与其相关仓储、设备、环境等的活动，确保这些活动按规定执行
2、负责关键工序质量检查和监控，检查生产过程中关键工艺参数与工艺规程是否符合
3、负责关键工序的批记录、台帐等的复核，做好质量抽查及中间控制记录
4、生产过程中发生的异常和偏差及时进行调查和处理，生产过程中的质量问题及时调查、提出处理意见
5、协助开展本部门其他工作
