职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1. 负责监督外协项目的计划执行并有效管理进程,组织协调关键实验结果复核和中试工艺技术转移;
2. 针对开发与原研制剂一致的目标,负责自研项目的处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、技术转移和注册批工艺验证方案设计等;
3. 负责牵头解决放大生产、技术转移或上市后出现的工艺技术问题;
4. 负责制剂稳定性考察和申报资料的撰写和整理;