职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1、负责起草/修订质量保证部的相关GMP文件；
2、负责物料与产品放行前审核；
3、负责物料供应商管理；
4、负责组织审计，包括内部自检、供应商审计等，按时提交审计报告并跟踪整改情况；
5、负责对公司退货产品和召回产品的处理工作；
6、负责组织偏差、变更、投诉的处理；
7、负责组织风险评估；
8、负责物料和产品年度质量回顾分析报告的撰写；
9、负责产品年度报告撰写；
10、负责GMP体系文件的管理；
11、负责批生产记录及物料检验记录的档案管理；
12、负责物料与产品的取样；
13、领导安排的其他工作 。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学或药学相关专业；
2、35岁以下（男女不限）；
3、一年以上药企体系QA工作经验；
4、熟悉GMP及相关的法律、法规；
5、良好的沟通能力。
