职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
监督并负责供试品及对照品的管理；协助做好供试品中心实验室的安全工作;
担任SOP和培训协调员，协助部门负责人确定培训需求、计划、相关的资源；
负责撰写、修订实验相关SOP；确保员工遵从SOP和GLP。确保为实验提供必要的监督，并为技术人员提供技术指导。
时刻关注公司相关标准操作规程、GLP法规及准则，从而在工作中不断取得进步；
实验完成后，复核原始数据，确保能够及时上交高质量的实验文档；
履行部门负责人安排或指派的职责。
