职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医疗器械研发/维修
岗位职责：
1. 批记录填写：负责按照生产流程和规定，准确、完整地填写配液相关批记录，确保数据的真实性和准确性；
2. 根据生产指令和工艺规程，进行配液操作，确保配制过程的合规性和产品质量；
3. 负责配液过程中使用的工器具的清洁和维护，保持工作区域的整洁和卫生；
4. 参与配液工艺的验证工作，确保工艺的稳定性和可靠性；
5. 按时、保质保量地完成分配到的生产任务。
任职要求：
1. 药学、化学或相关专业大专以上学历，优秀的应届毕业生亦可。
2. 具备一定的配液工作经验，熟悉配液工艺和操作规程；
3. 熟练使用各种配液设备和工器具；
4. 具备良好的团队协作精神和沟通能力，能够承受一定的工作压力；
5. 熟悉GMP（药品生产质量管理规范）和相关法规要求者优先考虑。
6. 工作认真细致，具备较强的责任心和团队合作精神；
7. 具备良好的按操作规程操作的能力，良好的洁净生产环境维护能力；
8. 具备较强的应急能力和突发事件处理能力。
