职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
职责描述：
1.收集、审查公司药物的个例安全性信息，持续监测相关药物的风险获益特性；
2.按照相关法律法规和公司SOP，上报药物安全性个例报告至监管部门；并对重要的不良事件进行跟踪、监管和报告；
3.准备及配合完成政府相关部门的稽查工作；
4.协助查找文献、组织内部会议及文件管理等；
5.根据需要为公司临床研究提供支持。
任职要求：
1.本科学历，生物或药学等相关专业，有临床医疗工作经验者优先；
2.具备良好的组织、沟通协调能力及团队合作精神
