职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责
1. 严格执行公司GMP管理制度、工艺规程、岗位标准操作规程、生产指令等相关文件，按照公司质量目标、产量要求、时间要求完成本岗位工作；
2. 负责生产前、过程中的所有设备及附属零配件、管道、介质、真空、流量、压力等的检查；
3. 负责根据岗位、设备、物料、工器具、洁具等的状态及时更新标识，避免差错、混淆、交叉污染；
4. 负责确认称量用电子台秤在效期内使用，做好电子天平的日常校验，符合生产要求；
5. 负责按工艺规程进行生产操作，应按要求严格执行工艺参数；
6. 负责按照要求填写批生产记录、使用记录等辅助记录，确保做到准确性、及时性；
7. 负责及时、准确报告生产异常状况，并按要求进行处理，确保异常情况及时解决，确保生产设备、工艺环境、产品处于正常状态；
8. 负责按照清场管理制度，做好生产结束后的清场清洁工作；
9. 负责检查工作区域的安全及劳动防护情况，确保及早发现和解决隐患；
10.完成领导布置的临时工作。
任职资格
1. 药学、化工、生物工程、制药工程、生物化学等相关专业，中专及以上学历；
2. 两年以上药品生产工作经验，有GMP 符合性检查经验者优先；
3. 熟悉药品生产现场操作规范，有一定的安全生产意识；
4. 具有良好的学习能力、沟通表达能力，服从工作安排。
