职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责:
1、负责质量体系文件的建立及日常管理,保证在用文件的现行有效:组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等,跟踪维护外来技术文件的现行有效;
2、负责组织各部门开展部门内部文件管理工作;
3、负责质量管理体系建立,改进,内审和外审以及相关要求的培训;
4、组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施;
5、监督体系文件的执行;
6、负责部门档案的管理;
7、主导公司CNAS申报,组织和配合完成各项CNAS申报工作内容。
8、完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、要求本科5年以上相关工作经验,或者研究生3年以上相关工作经验。