QC（理化）
6千~9千/月
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
性别要求不限
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
任职要求：
1.药学或相关专业，大专及以上学历；
2.有2年以上药品生产企业QC理化检测岗位相关经验，熟悉梅特勒仪器、旋光仪、粒度仪、红外及紫外等仪器的日常操作；
3.有按照法规要求和GMP规范起草相关文件的经验和技能；
4.熟悉药品管理法、药品生产质量管理规范等法规要求。
岗位职责：
1、样品的理化相关检验（包括但不限于：临床试验用产品、中试产品、工艺验证产品及上市产品的原辅料、包材、中间产品、成品，工艺用水）；
2、记录填写（包括但不限于：检验原始记录、仪器操作记录、辅助记录等）；
3、协助仪器/设备日常管理（包括但不限于：仪器耗材更换、日常维护、台账建立、故障解决跟踪等）；
4、滴定液管理（包括但不限于：滴定液的配制、标定）；
5、协助理化相关检验仪器、检验方法验证或确认；
6、协助实验室OOS、OOT、AD调查；
7、按时完成上级领导交办的其他工作任务。
