岗位职责 ： 1、 熟悉国家药品管理的相关法规；熟悉药物制剂开发流程，了解 GMP等相关法律法规； 2、 根据标准操作规程（ SOP）和工作计划进行日常的GMP生产； 3、 负责新产品 制剂工艺的开发，包括剂型设计、小试、放大、中试及验证等； 4、 负责新产品制剂处方筛选及工艺研究，并分析解决过程中的问题； 5、 负责岗位相关工艺及仪器设备的培训工作，接受 SOP，GMP和专业知识培训并指导新员工的实际操作； 6、负责独立、规范的完成各项实验操作，协助项目工艺SOP、生产过程中批生产记录、批包装记录及仪器设备使用台帐等辅助记录的填写和制定； 7、 负责设备的日常维护、调试并协助维修人员对设备进行检修及校验，验证，协助工艺设备选型及安装 ； 8、 完成领导安排的其他事项。 任职要求： 1、 本科及以上学历，药物制剂、分析、生物化学、药学等相关专业； 2、 有 3年以上无菌制剂生产操作及研发相关经验； 3、 熟悉 GMP相关法规及无菌制剂工艺及相关设备的操作使用 ； 4、 有实验基本操作技能、熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，可独立使用相关设备完成上级安排的实验 ； 5、 能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态； 6、 具备相关文献、资料检索、对实验数据进行分析和整理能力，独立完成实验报告的书写和记录；具备制剂理论知识工艺开发及实验数据处理、整理和申报资料撰写能力 ； 7、热爱新产品研发工作，执行力强、动手能力强、工作主动有上进心，具有较强的团队合作精神沟通、协调能力抗压能力等。