验证文件管理员
5千~7千/月
工作性质全职
职位类别生物工程/生物制药
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
性别要求不限
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
一、岗位职责
1. 负责公司URS、验证文件与验证相关风险评估统一编号；
2. 负责公司验证文件整理、装订及归档；
3. 负责验证部GMP文件复印、发放与收回、借阅工作登记、归档等；
4. 负责验证部文件的流转及跟踪；
5. 负责验证部日常办公用品与验证耗材采购；
6. 负责验证文件档案室的环境与设施的维护；
7. 参与相关文件的起草、修订；
8. 负责部门日常事务工作；
9. 参与相关的质量活动。
10. 完成上级交付的其它工作。
二 、任职要求
1. 大专以上学历。
2. 二年以上药品生产企业文件管理工作经验。
3. 认真细致，责任心强，具有良好的沟通、组织协调能力。
4. 能够熟练操作office软件。
