现场QA
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数10人
学历要求大专
工作经验经验不限
性别要求不限
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点高港区/永安洲镇
职位描述
1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；
2.根据GMP、SOP要求，对药品生产全过程进行巡检；
3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；
4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并实施验证过程中的取样；
5.参与偏差等分析调查；
6.负责每月专项检查、清洁卫生互查等检查工作；
7.完成车间自检及GMP自检，形成自检记录及报告；
8.负责产品年度质量回顾数据的分析。
任职资格：
1.大专及以上学历，中药学或药学相关专业；
2.熟悉GMP相关知识，熟悉产品工艺及质量风险管控，了解质量管理体系；
3.工作认真、严谨、责任心强，具有较强的沟通能力，做事主动积极，吃苦耐劳。
