岗位职责： 1.检索非临床及临床药理药效资料、进行信息收集与分析，对项目有效性特点进行评估； 2.根据项目特点，制定药理药效评价研究策略、拟订试验方案； 3.筛选药理药效试验单位，进行项目洽谈、沟通、评估定位及现场审计； 4.审核外包的药理药效试验合同，确保物有所值； 5.审核、完善药理药效试验方案，确保充分评估产品的药理药效； 6.负责外包试验的协调沟通、现场监查、核查，确保研究按计划高质量执行，结果真实、可靠； 7.掌控药理药效试验的研究进度，确保符合项目进度要求； 8.分析药理药效试验数据，汇报研究结果； 9.审核/撰写、完善试验报告，报告应与原始记录数据一致，结果完整，结论应科学、严谨； 10.撰写药理部分的注册申报资料，确保符合注册申报要求，并协助注册申报； 11.负责项目可能的新适应症调研及研究计划； 12.上级委派的其他职责。 任职要求： 1、学位要求：本科及以上 2、专业要求：药学、药理学等相关专业 3、岗位技能要求： ①熟练运用office，Graphpad等软件； ②英语水平CET6 ③较强的沟通协调能力 4、个人品质要求： ①责任心强，敬业； ②懂感恩、善换位思考； ③很强的执行力； ④清晰的逻辑思维； ⑤较强的学习能力。 5、工作经验要求： ①有1年以上新药药理药效研究经验者优先；