注册专员
面议
双休
五险一金
朝九晚五
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
性别要求不限
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求20-50
试用期三个月
试用期薪资面议
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
负责二类有源产品申报注册，产品变更注册，延续注册，负责质量体系运行和维护。全程跟踪注册申报资料的整理并报送，协调处理注册过程中出现的问题，注册资料及原始记录归档整理，负责医疗器械相关法律法规标准的收集，更新，存档。可以接受本科应届生培养
